引自：In situ synthesis of Ag3PO4/C3N5 Z-scheme heterojunctions with enhanced visible-light-responsive photocatalytic performance for antibiotics removal, Science of the Total Environment, Volume 754, 1 February 2021, 141926.
含抗生素廢水引起的環(huán)境污染越來越受到關(guān)注?？紤]到銀基光催化劑優(yōu)越的光催化性能和光腐蝕問題，需要構(gòu)建具有高光穩(wěn)定性的銀基光催化劑。本文針對鹽酸四環(huán)素( TCH )的去除，合理設(shè)計并制備了一系列具有Z-型帶排列的Ag3PO4 / C3N5納米復(fù)合材料。采用多種表征方法，系統(tǒng)地研究了所制備光催化劑的相結(jié)構(gòu)、形貌和微觀結(jié)構(gòu)、光學(xué)性能、表面化學(xué)狀態(tài)以及光催化性能。與單一組分相比，所制備的Ag3PO4 / C3N5納米復(fù)合材料在去除TCH方面表現(xiàn)出優(yōu)越的光催化活性和光化學(xué)穩(wěn)定性，同時光催化性能并未隨著Ag3PO4用量的增加而提高?？疾觳Ⅱ?yàn)證了可能的光催化機(jī)理( Z-方案機(jī)理)。Ag3PO4和C3N5之間形成的Z型異質(zhì)結(jié)是光催化活性增強(qiáng)的主要原因。
2.中文標(biāo)題：在可見光下增強(qiáng)半導(dǎo)體材料與非光合微生物之間的界面電子轉(zhuǎn)移
引自：Yidi Li,Xiaochun Tian,Lixiang Chen,et.al.Enhanced interfacial electron transfer between semiconductor and non-photosynthetic microorganism under visible light[J].Bioelectrochemistry ,Volume 147, October 2022, 108195.
最近研究顯示，在可見光下非光合微生物-半導(dǎo)體在生物燃料生產(chǎn)、生物能源生產(chǎn)和污染物去除等方面有廣泛的應(yīng)用前景。然而，對生物-非生物界面的電子轉(zhuǎn)移機(jī)制的理解是有限的。在此，構(gòu)建了混合培養(yǎng)/氮化碳和純培養(yǎng)（Stenotrophomonas maltophilia HP14）/氮化碳，以揭示可見光下的能量轉(zhuǎn)換途徑。在生物-非生物界面上觀察到電子轉(zhuǎn)移的增強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)組添加了核黃素的非光合細(xì)菌S.maltophilia HP14/g-C3N4/ITO的光電流是對照組g-C3N4/ITO的10.2倍。S.maltophilia HP14作為電子供體將生物電子轉(zhuǎn)移到自身分泌的核黃素和半導(dǎo)體的價帶上。核黃素（RF）接受生物電子和光生電子形成 1,5-二氫黃素 （RFH2）。而1,5-二氫黃素（RFH2）能夠?qū)㈦娮愚D(zhuǎn)移到氮化碳的價帶并再次轉(zhuǎn)變?yōu)楹它S素（RF）。然而，核黃素在可見光的照射下不穩(wěn)定，可能導(dǎo)致光電流降低。該研究證明了氧化還原活性化合物在微生物-半導(dǎo)體界面的作用，并描述了非光合微生物捕獲和利用可見光的可能性。
3. 中文標(biāo)題：AgCl/ZnO/g-C3N4復(fù)合材料可見光催化處理制藥廢水中鹽酸四環(huán)素(TC-HCl)的工藝與機(jī)理
引自：Chenman Ding, Qiurong Zhu, Bei Yang, etl. Efficient photocatalysis of tetracycline hydrochloride (TC-HCl) from pharmaceutical wastewater using AgCl/ZnO/g-C3N4 composite under visible light: Process and mechanisms. journal of environmental sciences 126 (2023) 249–262.
結(jié)合煅燒、水熱反應(yīng)和原位沉積工藝制備了可見光活化的三元復(fù)合催化劑AgCl/ZnO/g-C3N4，在可見光下處理制藥廢水中鹽酸四環(huán)素(TC-HCl)。采用掃描電子顯微鏡(SEM)、紫外-可見吸收光譜(UV-Vis DRS)、x射線衍射儀(XRD)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、x射線光電子能譜(XPS)和瞬態(tài)光電流技術(shù)對其形貌、結(jié)構(gòu)、電學(xué)和光學(xué)特性進(jìn)行了表征。所有的分析都證實(shí)了AgCl/ZnO之間形成了異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)。與純ZnO和g-C3N4相比，g-C3N4顯著增加了電子空穴轉(zhuǎn)移和分離。因此，在可見光照射下，AgCl/ZnO/g-C3N4在TC-HCl測試中表現(xiàn)出較好的光催化活性(去除率超過90%)。該復(fù)合材料在連續(xù)4次反應(yīng)后仍能保持其光催化穩(wěn)定性。捕集實(shí)驗(yàn)表明，過氧化氫(H2O2)和超氧自由基(·O2)對降解過程的貢獻(xiàn)大于空穴(h+)和羥基自由基(·OH)。采用液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)表征TC-HCl的潛在降解途徑。AgCl/ZnO/gC3N4復(fù)合材料對實(shí)際制藥廢水的適用性和處理潛力表明，該復(fù)合材料對TC-HCl、化學(xué)需氧量(COD)和總有機(jī)碳(TOC)的去除率分別為81.7%、71.4%和69.0%。AgCl/ZnO/g-C3N4是一種很有前景的關(guān)鍵光催化劑，可用于工業(yè)廢水中難降解的持久性污染物的降解。
4. 中文標(biāo)題：采用嗜酸氧化硫硫桿菌生物浸出法回收城市污水處理污泥中的磷
引自： Lee Y , Sethurajan M , Vossenberg J , et al. Recovery of phosphorus from municipal wastewater treatment sludge through bioleaching using Acidithiobacillus thiooxidans. Journal of Environmental Management, 2020, 270:110818.
傳統(tǒng)的污水處理廠會去除污水污泥中捕獲的磷。人們越來越注重能夠回收和循環(huán)利用磷的工藝途徑。目前正在研究的工藝之一是用酸浸法對磷進(jìn)行回收。此法需要大量的化學(xué)添加劑，但可以通過微生物刺激酸化來避免。本研究采用嗜酸氧化硫硫桿菌研究了生物硫酸對污水污泥中磷的浸出。通過改變硫的補(bǔ)充量和固液比來研究這些因素如何影響磷的浸出率。對污水污泥和熱處理污泥進(jìn)行了硫酸化學(xué)浸出，并與污水污泥生物浸出進(jìn)行了比較。從比利時根特和荷蘭代爾夫特的污水處理廠收集了污水污泥樣本。采用搖瓶技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了生物浸出和化學(xué)浸出，并采用單因素方差分析統(tǒng)計檢驗(yàn)確定了磷的最高浸出率和浸出時間。氧化硫桿菌產(chǎn)生的生物硫酸從兩個污泥樣品中提取磷。從根特樣品中觀察到的17天的最高磷浸出率為48±0%，從代爾夫特樣品中的27天的最高浸出率為57±4%，硫補(bǔ)充量為5.0%，固液比為1.0%?；瘜W(xué)浸出比生物浸出時間短，但浸出率較低，即根特樣品4小時浸出率為41±1%，代爾夫特樣品1小時浸出率44±1%，熱處理根特樣品1 h浸出率為48±1%，而熱處理代爾夫特樣品4 h浸出率51±2%。在磷的生物浸出過程中，前期階段觀察到pH值升高，這抑制了氧化硫桿菌的活性，從而增加了磷的浸出時間。本研究表明，要有效地提取磷，需要為氧化硫桿菌創(chuàng)造條件以克服污水污泥的酸中和能力。
5. 中文標(biāo)題：Ni-MXene 光陰極協(xié)同降解光電催化微生物燃料電池中的氯霉素
引自：Xia Hu, Jiangzhou Qin, Yubao Wang, et al. Synergic degradation Chloramphenicol in photo-electrocatalytic microbial fuel cell over Ni/MXene photocathode[J]. Journal of Colloid and Inte-rface Science 628 (2022) 327–337.
具有危害性和毒性的氯霉素(CAP)過度使用已成為日益嚴(yán)重的環(huán)境問題。一種新型方法得到驗(yàn)證，采用光催化與微生物燃料電池(Photo-MFC)耦合，在Ni/MXene光陰極上提高了對CAP的降解效率。結(jié)果表明，在最佳條件下36h(pH = 2)后，CAP的最佳降解率可達(dá)82.62% (初始濃度為30mg/L)。基于密度泛函理論(DFT)計算和高效液相色譜-質(zhì)譜(HPLC-MS)分析，推測光敏MFC在Ni/MXene光電極上降解CAP的機(jī)理是破壞兩個不對稱中心和硝基，包括加氫脫氯、硝基還原反應(yīng)、羥基化反應(yīng)、CAN鍵斷裂和苯環(huán)開環(huán)反應(yīng)。最后，對降解產(chǎn)物進(jìn)行生態(tài)毒性評價，結(jié)果表明由Ni/MXene演變的光-MFC 體系中，CAP的降解呈現(xiàn)出明顯的低毒性趨勢。
6. MOF衍生的Ti3+-和分布在碳基質(zhì)中的氧空位摻雜銳鈦礦/金紅石TiO2光催化去除抗生素
引自：Xiangyan Chen，Xin Peng，Longbo Jiang , etc. Photocatalytic removal of antibiotics by MOF-derived Ti3+- and oxygen vacancy-doped anatase/rutile TiO2 distributed in a carbon matrix. Applied Chemical Engineering Journal Volume 427, 1 January 2022, 130945.
生態(tài)系統(tǒng)中的抗生素殘留是一個亟待解決的環(huán)境問題。開發(fā)高效的綠色光催化劑是去除抗生素的一個有吸引力的選擇。在這項(xiàng)工作中，鈦金屬有機(jī)骨架（Ti-MOF）在空氣氣氛中煅燒以獲得分布在碳基質(zhì)中的Ti3+-和氧空位（Ov）摻雜的銳鈦礦和金紅石異質(zhì)結(jié)TiO2（A/R-TiO2）。通過XPS、UV-Vis、ESR等表征，證明異質(zhì)結(jié)TiO2中存在Ti3+-和Ov。Ti3+- 和 Ov 摻雜的 A/R-TiO2的表征結(jié)果表現(xiàn)出擴(kuò)大的可見光吸收和增強(qiáng)的電荷載體分離。最佳Ti-MOF衍生材料對四環(huán)素（TC）的光催化降解效率達(dá)到87.03%，在60 min內(nèi)對金霉素（CTC）的降解率達(dá)到78.91%。研究水基質(zhì)對 TC 去除率的影響發(fā)現(xiàn)，河水對 TC 的去除率最高（70.76%），其次是自來水（66.37%）、湖水（61.19%）和醫(yī)院廢水（ 52.68%）。這表明碳包覆的Ti3+- 和Ov 摻雜的A/R-TiO2對抗生素的降解是有效的。此外，Ti-MOF熱解形成的碳涂層作為阻擋層可以防止Ti3+的氧化，Ov使制備的材料具有良好的穩(wěn)定性和重復(fù)性。在這項(xiàng)工作中，空穴（h+）和超氧自由基（•O2-）是在降解系統(tǒng)中起主要作用的活性物質(zhì)，而羥基自由基（•OH）的影響很小。
7. 中文標(biāo)題：制備具有優(yōu)異光催化和自清潔性能的Ag/CNQDs/g-C3N4-PVDF光催化復(fù)合膜
引自：Chen Li, Tianyi Sun, Guohui Yi, Dashuai Zhang et al. 2022 Published by Elsevier.
通過真空過濾交聯(lián)制備了由Ag/CNQDs/g-C3N4和PVDF膜組成的高效可見光驅(qū)動光催化膜。這種新型光催化膜具有優(yōu)良的光催化降解性能和光催化自清潔性能。Ag/CNQDs/g-C3N4光催化劑包覆量為10 mg時，對諾氟沙星(NOR)具有最高的光催化降解性能，準(zhǔn)一級動力學(xué)常數(shù)(k)值為0.0138 min-1。而且，還討論了光催化反應(yīng)的機(jī)理。此外，以牛血清白蛋白(BSA)為模擬污染物，評價Ag/CNQDs/g-C3N4-PVDF復(fù)合膜的自清潔性能。經(jīng)BSA污染后，復(fù)合膜的水通量從3880 L (m2 h)−1下降到800 L (m2 h)−1。Ag/CNQDs/g-C3N4-PVDF光催化復(fù)合膜的最大水通量在可見光照射90 min內(nèi)恢復(fù)了87%（3360 L（m2 h）-1），表明Ag/CNQDs/g -C3N4-PVDF光催化復(fù)合膜具有優(yōu)異的自潔性能。
8. 中文標(biāo)題：懸浮物中氮和磷的形態(tài)：以中國蠡湖為例
引自：Forms of Nitrogen and Phosphorus in Suspended Solids: A Case Study of Lihu Lake, China. Li Jialu，Zuo Qiting. Sustainability, 2020, 12(12):5026.
懸浮物是湖泊生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，其氮、磷含量對水質(zhì)有重要影響。然而，關(guān)于懸浮固體中氮和磷形態(tài)所知甚少。因此，在蠡湖（中國）進(jìn)行了一項(xiàng)案例研究，該湖具有懸浮固體含量高的特點(diǎn)。通過順序萃取法分析了懸浮固體中氮和磷的形態(tài)。我們還評估了各種氮、磷形態(tài)的來源及其對水體富營養(yǎng)化的影響?？偟═N）含量為758.9-3098.1 mg/kg。此外，研究區(qū)域懸浮固體中各種氮形態(tài)的比例排列如下：可水解氮（HN）>殘余氮（RN）>可交換氮（EN）?？偭祝═P）在294.8至1066.4 mg/kg之間，其中58.6%為無機(jī)磷（IP），鈣結(jié)合無機(jī)磷（Ca-Pi）是無機(jī)磷的主要形式。不同氮磷形態(tài)之間的相關(guān)性表明，整個太湖中懸浮氮磷的來源不同。水質(zhì)指標(biāo)的相關(guān)分析和表層沉積物的對比分析表明，蠡湖水體中的溶解氮和磷含量受沉積物的擴(kuò)散影響，而顆粒磷含量受懸浮物的吸附影響；然而，由于懸浮固體中的磷含量較高，我們應(yīng)更加注意懸浮固體的影響。
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